[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"article-710cb84f-6c25-428a-ac7b-4f860ba6630f--":3,"related-articles-undefined-undefined-4d86b41e-4087-4516-813a-2d0298156510-true":48},{"id":4,"type":5,"title":6,"pubDate":7,"logoUrl":8,"organisationTitle":9,"thirdParty":10,"body":11,"imageUrls":12,"city":14,"website":15,"orgId":16,"branches":17,"description":47},"710cb84f-6c25-428a-ac7b-4f860ba6630f","PRESSRELEASE","Minister Kuipers neemt analyse van brede moleculaire diagnostiek bij kanker in ontvangst","2022-11-16T14:50:40.977+01:00","https:\u002F\u002Fwww.persberichten.nl\u002Ffile\u002Flogos\u002F4d86b41e-4087-4516-813a-2d0298156510\u002Ff5643263-a747-4d4a-995f-0ed0547135f0.jpg","Hartwig Medical Foundation",false,"\u003Cp>\u003Cstrong>Minister Ernst Kuipers van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 16 november 2022 een rapport over de kosten en het nut van verschillende vormen van moleculaire diagnostiek in ontvangst genomen van Hartwig Medical Foundation (Hartwig) en het Antoni van Leeuwenhoek. In opdracht van Hartwig heeft Vintura (adviesbureau op gebied van zorg en life sciences) onderzoek uitgevoerd naar de inzet van verschillende vormen van moleculaire diagnostiek. In het rapport concludeert Vintura dat brede en vroege inzet van moleculaire diagnostiek van de tumor op basis van Whole Genome Sequencing (WGS) vanaf 2024 kosteneffectief is. Het stelt behandelend artsen in staat om de meest uitgebreide diagnostiek van patiënten met kanker te combineren met WGS-data die bijdraagt aan het beteugelen van de stijgende kosten van nieuwe dure medicijnen.\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>\u003Cimg alt=\"\" width=\"500\" height=\"375\" src=\"https:\u002F\u002Fstorage.googleapis.com\u002Faps-attachments\u002Fpressrelease\u002F4d86b41e-4087-4516-813a-2d0298156510\u002F710cb84f-6c25-428a-ac7b-4f860ba6630f\u002F20221116AanbiedingwhitepaperaanministerErnstKuipers.jpg\" \u002F>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Rapport ‘WGS in kanker diagnostiek- Betaalbaar Beter’ \u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>De kern van het rapport is een bedrijfseconomische analyse waarbij de huidige getrapte wijze van diagnostiek en andere vormen van brede diagnostiek met elkaar worden vergeleken in een veranderend landschap (meer targets, meer dure medicijnen) in de periode 2022-2027. Naast de kostenvoordelen die WGS vanaf 2024 biedt, zijn er voordelen vanuit pharmacogenetica en klinisch genetisch perspectief. De WGS-data helpt daarnaast in het onderzoek naar non-responders. Het tijdig onderkennen van non-responders voor een beperkte groep patiënten laat al een vermindering van de kosten van dure medicijnen met 9 miljoen euro zien, terwijl de potentie daarvan nog vele malen groter is.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Er is met een kleine 20 verschillende betrokkenen in het veld gesproken. In 2023 is deze technologie, waarbij met behulp van één test het gehele DNA van tumorcellen in kaart wordt gebracht voor 5 tumortypes (van de patiënten met een uitgezaaide ziekte), superieur. In 2025 is de inzet van WGS voor nagenoeg alle kankertypes superieur ten opzichte van de huidige vormen van diagnostiek.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Hans van Snellenberg, managing director Hartwig Medical Foundation: “Je gunt elke patiënt de best passende zorg op het juiste moment. Het onderzoek toont aan dat brede toepassing van deze vorm van diagnostiek kosten bespaart, effectiviteit van inzet dure geneesmiddelen bevordert, de kans op bijwerkingen vermindert en last but not least bijdraagt aan een lerend zorgsysteem in de oncologie. Met dit rapport roepen we de minister op duurzame verankering van moleculaire diagnostiek met WGS te versnellen.”\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Prof. Dr. René Medema, voorzitter van de raad van bestuur van het Antoni van Leeuwenhoek: “Wij gebruiken de complete DNA-analyse al twee jaar in de reguliere zorg voor patiënten met kanker. De test levert minstens even veel en vaak meer informatie voor de behandeling van onze patiënten dan de reguliere testen. Bovendien helpt het ons om voor patiënten bij wie de primaire tumor onbekend is alsnog tot diagnose en behandeling te komen. Ook voor de patiënten met een sarcoom maakt deze test het verschil. Onze onderzoekers hebben dat in verschillende onderzoeken wetenschappelijk aangetoond.”\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>  \u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Ondersteuning van beleid\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Verbetering van de behandeling bij kanker met voorspellende DNA-testen en duurzame verankering van predictieve diagnostiek in het zorgsysteem geeft invulling aan gepast gebruik bij dure huidige en toekomstige geneesmiddelen en past daarmee in het beleid van de minister van VWS. De minister heeft ZiNL opdracht gegeven voorbereiding te treffen om brede moleculaire diagnostiek duurzaam op te nemen in het zorgstelsel.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Over Hartwig Medical Foundation\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Hartwig Medical Foundation is een stichting zonder winstoogmerk. De stichting heeft als doel om de zorg voor patiënten met kanker te verbeteren. Zij doet dit door het bevorderen van onderzoek naar kanker en het uitvoeren van complete DNA-analyses bij patiënten met kanker. Dit moet eraan bijdragen dat iedere patiënt met kanker de behandeling krijgt die het beste bij haar of hem past. \u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Over Vintura\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Vintura is een internationaal team van gepassioneerde consultants met een gezamenlijke ambitie: impact maken in de zorg en life sciences. Vintura ondersteunt wereldwijde life sciences-bedrijven, ziekenhuizen en zorgverzekeraars bij het op de markt brengen van innovatieve medicijnen, het verbeteren van de zorgverlening en het optimaliseren van zorgsystemen. De bedrijfsvisie is gebaseerd op de Value-Based Healthcare-principes: een raamwerk voor het herstructureren van zorgsystemen om waarde te creëren voor patiënten - via een proces van continu leren en verbeteren.\u003C\u002Fp>",[13],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FWRc217bwHZYC6wLowhSUE-i61q1BEYTUdAHjmmBcNHEJnSzi6Hq8jTUQR8PzLMa4LvShusklDFD5WBGzKBnozIEHel1Boy69","Den Haag","https:\u002F\u002Fwww.hartwigmedicalfoundation.nl\u002F","4d86b41e-4087-4516-813a-2d0298156510",[18,22,26,29,32,35,38,41,44],{"id":19,"title":20,"parentId":21},"38103","Nationaal nieuws","38100",{"id":23,"title":24,"parentId":25},"29159","Geneeskunde","29100",{"id":27,"title":28,"parentId":25},"29126","Geneesmiddelen",{"id":30,"title":31,"parentId":25},"29118","Gezondheidszorg",{"id":33,"title":34,"parentId":25},"29134","Huisartsen",{"id":36,"title":37,"parentId":25},"15116","Medicijnen",{"id":39,"title":40,"parentId":25},"29183","Medisch specialisme",{"id":42,"title":43,"parentId":25},"29147","Ziekenhuizen",{"id":45,"title":46,"parentId":25},"15110","Apotheken","Minister Ernst Kuipers van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 16 november 2022 een rapport over de kosten en het nut van verschillend",[49,60,69,78,87,97,109],{"id":50,"title":51,"pubDate":52,"logoUrl":53,"thirdParty":10,"imageUrls":54,"orgId":16,"branches":56,"description":59},"acbc3b57-596b-4629-9f0e-21e7876819c7","Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur ","2025-09-04T15:02:58.073+02:00","",[55],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FcUPBW5s53RksuB0xAbvo8A7EXl-2etyOdZk_m3VSqPlyYgWpYxt2m7Q5zPtYdCzAZYRYUriLezQK-gqSIrADgTI1CQJZ_7Th",[57],{"id":25,"title":58},"Zorg","Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gest",{"id":61,"title":62,"pubDate":63,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"imageUrls":64,"orgId":16,"branches":66,"description":68},"331dac6c-3644-400a-b851-1f8fad18f5fb","GENAYA vergelijkt het DNA van 1.000 jongvolwassenen met kanker met oudere volwassenen","2025-02-18T09:12:00.031+01:00",[65],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FlnpPcf0AcW6OTKyMwe0bLCjyoCJhkeuzSrSje5SyKRfuRDQpcmqreC2wkDmAUS9QT3uJN2s7lyXXnp5hBJGmTehJBJEmzDRD",[67],{"id":25,"title":58},"Wat is er genetisch gezien anders als jongvolwassenen kanker krijgen? En kunnen we jongvolwassenen meer doelgericht behandelen op basis van verschillen in het D",{"id":70,"title":71,"pubDate":72,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"imageUrls":73,"orgId":16,"branches":75,"description":77},"554b9392-c1f3-408b-aee7-efdb905e3267","Arno de Quaasteniet nieuw directielid Hartwig Medical Foundation","2024-11-11T08:37:00.024+01:00",[74],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FmQxV31VQh6ghCAR_z7WQjH36kpgicqv6Gagw-HqAw7CiIT9S6MPkVCaPk25809zBE72r4U9kdXgK85QjrNh0l4Eq_GE8zTRXbQ",[76],{"id":25,"title":58},"Amsterdam - Met ingang van 1 oktober 2024 is Arno de Quaasteniet (‘77) als chief information officer het vierde directielid van Hartwig Medical Foundation (Hart",{"id":79,"title":80,"pubDate":81,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"imageUrls":82,"orgId":16,"branches":84,"description":86},"40b4796f-9fa6-4958-9c8d-1ab89d31b151","Structureel verzamelen van data kan de zorg voor de patiënten van morgen verbeteren","2024-04-25T07:34:00.037+02:00",[83],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FR8AfMxwaffesh3krkKfkLp8KLhMF-orPAzrbqvuln7OML1jgnr06MVVInvzzwxVT2PD_6M-6K_376GUIkDe-ogLtTpG_rjd3vQ",[85],{"id":25,"title":58},"Promotie Luuk Schipper Universiteit van Utrecht Utrecht - Donderdag 25 april, wereld DNA-dag, promoveert Luuk Schipper aan de Universiteit van Utrecht. Zijn pro",{"id":88,"title":89,"pubDate":90,"logoUrl":91,"thirdParty":10,"imageUrls":92,"orgId":16,"branches":94,"description":96},"bca2081e-ce9a-4bb8-94fe-bf267bd95aeb","Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek","2023-05-02T14:03:00.260+02:00","https:\u002F\u002Fwww.persberichten.nl\u002Ffile\u002Flogos\u002F4d86b41e-4087-4516-813a-2d0298156510\u002Fc9bcf493-a3ff-49db-b201-e2952dc8b392.jpg",[93],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fc5hN8b6ayTpEwcPxFH6EP1IaEh6dnrcEBGzLyEtNkqMFaUJsxPrHqXxYD1KtbOT2i1vkXWDPYSZbeV_Qy_bAr2QrepC85FPR",[95],{"id":25,"title":58},"Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren.",{"id":4,"title":6,"pubDate":7,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"imageUrls":98,"orgId":16,"branches":99,"description":47},[13],[100,101,102,103,104,105,106,107,108],{"id":19,"title":20,"parentId":21},{"id":23,"title":24,"parentId":25},{"id":27,"title":28,"parentId":25},{"id":30,"title":31,"parentId":25},{"id":33,"title":34,"parentId":25},{"id":36,"title":37,"parentId":25},{"id":39,"title":40,"parentId":25},{"id":42,"title":43,"parentId":25},{"id":45,"title":46,"parentId":25},{"id":110,"title":111,"pubDate":112,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"imageUrls":113,"orgId":16,"branches":115,"description":145},"35c5457e-ef32-44fc-a04c-ec8b42ed1760","Prins Constantijn voorzitter raad van toezicht Hartwig Medical Foundation","2022-07-19T11:05:17.401+02:00",[114],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FFLmzaQZnFHsNAla0TDOx7Vz2oxgEF5yrqBwBZF_QaqrVHtq9QXP3YR0mY0gQqDny3IsItGLRIwhRKbjtpfRnXOzLp3XJ-MMR",[116,117,118,121,124,126,129,132,136,139,142],{"id":42,"title":43,"parentId":25},{"id":23,"title":24,"parentId":25},{"id":119,"title":120,"parentId":25},"29141","Gezondheid",{"id":122,"title":123,"parentId":25},"29200","Gezondheidsbeheer",{"id":125,"title":31,"parentId":25},"29143",{"id":127,"title":128,"parentId":25},"29155","Medische specialisten",{"id":130,"title":131,"parentId":25},"29110","Oncologie",{"id":133,"title":134,"parentId":135},"22103","Celebrity","22100",{"id":137,"title":138,"parentId":21},"594aba81-f219-42c2-8dd7-9d3cd0547682","Dagbladen",{"id":140,"title":141,"parentId":21},"0ab0e99b-345d-43b7-95ce-a4268e20a02c","Online",{"id":143,"title":144,"parentId":21},"90528a49-b59e-4a39-8a47-2f77067c302f","Nationaal nieuws - radio","Prins Constantijn van Oranje is op donderdag 14 juli 2022 aangetreden als voorzitter van de raad van toezicht van Hartwig Medical Foundation. Hij volgt in deze "]