[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"article-e22f83d7-2e26-4d5a-82b9-71995eae70a2--":3,"related-articles-undefined-undefined-1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91-true":23},{"id":4,"type":5,"title":6,"pubDate":7,"logoUrl":8,"organisationTitle":9,"thirdParty":10,"body":11,"note":12,"imageUrls":13,"city":15,"website":16,"orgId":17,"branches":18,"description":22},"e22f83d7-2e26-4d5a-82b9-71995eae70a2","PRESSRELEASE","Wereldhemofiliedag: Hevig menstrueel bloedverlies? Het kan een stollingsstoornis zijn","2025-04-14T14:09:42.708+02:00","https:\u002F\u002Fwww.persberichten.nl\u002Ffile\u002Flogos\u002F1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91\u002Fdbc42392-dfd0-46ef-9f2e-d5be29ff6e5c.jpg","NVHP",false,"\u003Cp>Wereldhemofiliedag wordt wereldwijd op 17 april gevierd om het bewustzijn over hemofilie en andere erfelijke bloedstollingsstoornissen te vergroten. Het thema van dit jaar is meisjes en vrouwen, omdat de diagnose bij deze groep vaak pas laat of niet wordt gesteld. Bij een stollingsstoornis stolt het bloed niet goed en ontstaan er (spontane) bloedingen in gewrichten, spieren en in andere organen.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>De meest voorkomende problemen zijn nabloedingen na bevalling, tandheelkundige ingrepen of operaties, blauwe plekken en bloedneuzen. Bij vrouwen kan Hevig Menstrueel Bloedverlies (HMB) een symptoom zijn van een onderliggende stollingsstoornis. “Veel vrouwen lopen jarenlang met onbegrepen klachten rond. Vrouwen die wel een diagnose hebben, krijgen niet altijd de juiste zorg. Dat moet veranderen”, zegt NVHP-voorzitter Arnoud Plat.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Meisjes en vrouwen\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Het pas laat of niet stellen van de diagnose heeft een grote invloed op de kwaliteit van leven van deze vrouwen. Vermoeidheid, ijzertekort, bloedarmoede, vaak doorlekken en schaamte zijn veelgehoorde klachten. Door hevige menstruaties kunnen zij soms niet naar school, werk of afspreken met vrienden. Zonder diagnose krijgen zij helaas geen toegang tot de juiste zorg en voelen zij zich vaak onbegrepen. De NVHP, de patiëntenvereniging voor iedereen met een erfelijke stollingsstoornis, vraagt daarom aandacht voor deze meisjes en vrouwen op Wereldhemofiliedag.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Stollingsstoornissen\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>De meest voorkomende stollingsstoornis is de ziekte van Von Willebrand. Ongeveer één op de honderd mensen in Nederland heeft waarschijnlijk de ziekte. Deze stollingsstoornis komt voor bij zowel mannen als vrouwen, net zoals plaatjesstoornissen. Hemofilie, de bekendste erfelijke stollingsstoornis, is geslachtsgebonden en komt vaker voor bij mannen. Maar er zijn zeker ook vrouwen met hemofilie.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cimg alt=\"\" src=\"https:\u002F\u002Forder.perssupport.nl\u002Ffile\u002Fpressrelease\u002F1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91\u002Fe22f83d7-2e26-4d5a-82b9-71995eae70a2\u002FWereldhemofiliedag2025.jpg\" \u002F>\u003C\u002Fp>","Wij zijn de NVHP, de vereniging voor iedereen met een erfelijke stollingsstoornis. De NVHP is onafhankelijk, proactief, ervaringsdeskundig en betrouwbaar. Ons doel is het verbeteren van de kwaliteit van leven van mensen met een stoornis in de bloedstolling. Dat doen we al ruim vijftig jaar met enthousiaste en gedreven vrijwilligers in het bestuur en de werkgroepen die zich inzetten voor onze drie pijlers: belangenbehartiging, lotgenotencontact en informatievoorziening.",[14],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002F98-xnVVVgoPaYuCJRdiP6DVQO5_jjMDvLwDT3MGfguB609PxsyBsHwfVlxGQqb6JgCr2lPjEbumJmsbK9U2ZlcIQgTujCjdQzQ","Nijkerk","https:\u002F\u002Fwfh.org\u002Fworld-hemophilia-day\u002F","1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91",[19],{"id":20,"title":21},"29100","Zorg","Wereldhemofiliedag wordt wereldwijd op 17 april gevierd om het bewustzijn over hemofilie en andere erfelijke bloedstollingsstoornissen te vergroten. Het thema v",[24,35,42,50],{"id":25,"title":26,"pubDate":27,"logoUrl":28,"thirdParty":10,"imageUrls":29,"orgId":17,"branches":32,"description":34},"2e7d7d10-b177-441e-870b-de880c75d0aa","RSI-vereniging lanceert boekje RSI wat nu? met uitleg, pijnkaart en praktische tips","2026-02-26T14:50:05.070+01:00","https:\u002F\u002Fwww.persberichten.nl\u002Ffile\u002Flogos\u002F1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91\u002F32a462e0-1165-4c47-844d-3a93d466d215.jpg",[30,31],"https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002FpSc4xSqGdCoJBidNxru3yYYs66gjvurUDDw5USn9kN1yVXaS1xsbgh7NHq7GTsUyH7kPuhPwR30dK1HDXSmoQnl5xbc7bum7Tfc","https:\u002F\u002Forder.perssupport.nl\u002Ffile\u002Fpressrelease\u002F1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91\u002F2e7d7d10-b177-441e-870b-de880c75d0aa\u002FRSImagazineroutekaart.pdf",[33],{"id":20,"title":21},"Nijkerk 28 februari 2026 – Op 28 februari, Internationale RSI-dag, lanceert de RSI-vereniging het nieuwe boekje \"RSI wat nu?\", een praktische gids voor iedereen",{"id":36,"title":37,"pubDate":38,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"orgId":17,"branches":39,"description":41},"7d3364cf-a92e-4ac1-bb23-9c76052d191f","Hemofiliepatiënten missen aansluiting bij Europa","2026-02-16T12:57:33.023+01:00",[40],{"id":20,"title":21},"Nederland laat innovatieve gentherapie liggen: hemofiliepatiënten missen aansluiting bij Europa NIJKERK, 12 FEBRUARI 2026 - Een doorbraak in de behandeling van ",{"id":43,"title":44,"pubDate":45,"logoUrl":46,"thirdParty":10,"orgId":17,"branches":47,"description":49},"590e5bf9-3833-4e74-bde0-c7b883608b76","Patiënten in de kou: Zorginstituut vertraagt cruciale immuuntherapie tegen AL-amyloïdose","2025-06-23T14:55:32.287+02:00","https:\u002F\u002Fwww.persberichten.nl\u002Ffile\u002Flogos\u002F1e00d657-1c58-408b-8448-5fbb449d2c91\u002Fda4e842c-cb00-417f-b61b-ccccd20510b8.jpg",[48],{"id":20,"title":21},"De Stichting Amyloïdose Nederland, de patiëntenorganisatie voor amyloïdosepatiënten, is diep teleurgesteld en verontwaardigd over het advies van het Zorginstitu",{"id":4,"title":6,"pubDate":7,"logoUrl":8,"thirdParty":10,"imageUrls":51,"orgId":17,"branches":52,"description":22},[14],[53],{"id":20,"title":21}]