Genomic Medicine Sweden (GMS) en Hartwig Medical Foundation (Hartwig) hebben vandaag een Memorandum of Understanding (MoU) ondertekend. Dit MoU formaliseert een strategisch partnerschap om de weg naar patiëntimpact te versnellen door de implementatie van whole genome sequencing (WGS) en precisie-oncologie in de routinematige zorg. De samenwerking heeft ook tot doel een gedeelde basis te creëren voor het grensoverschrijdend secundair gebruik van genomische en klinische data.
De samenwerking brengt twee van Europa’s toonaangevende nationale initiatieven op het gebied van genomische geneeskunde samen. Door de landelijke infrastructuur van Zweden voor genomische diagnostiek te combineren met Hartwigs expertise in sequencing, bioinformatica-pijplijnen en database, willen de partijen sneller en eerlijker toegang bieden tot hoogwaardige genomische diagnostiek voor kankerpatiënten in beide landen en daarbuiten. Ook streven zij ernaar de basis te leggen voor internationaal onderzoek dat patiënten wereldwijd ten goede komt.
Directe impact voor patiënten
Het MoU beschrijft vier concrete samenwerkingsgebieden die zullen leiden tot tastbare voordelen voor kankerpatiënten. GMS en Hartwig zullen gezamenlijk:
- de klinische implementatie van WGS als standaard diagnostisch instrument voor volwassenen met acute myeloïde leukemie (AML) versnellen;
- de Hartwig OncoAnalyser, een uitgebreide genomische analysepijplijn voor hematologische maligniteiten, valideren en implementeren;
- WGS benchmarken en gefaseerd uitrollen voor geselecteerde solide tumoren;
- de datamodellen harmoniseren die beide organisaties gebruiken voor genomische en bijbehorende klinische data.
Samen zullen deze activiteiten het traject van sequencing naar klinisch bruikbare inzichten verkorten, de kwaliteit en vergelijkbaarheid van diagnostische rapporten verbeteren en ervoor zorgen dat inzichten uit het ene zorgsysteem ten goede komen aan patiënten in het andere.
Samen bouwen aan secundair datagebruik
Een centrale ambitie van het partnerschap is het volledig benutten van de genomische en klinische data die al in de routinematige zorg worden gegenereerd. Door gezamenlijk te werken aan standaardisatie en harmonisatie van datamodellen, zullen GMS en Hartwig hun data vergelijkbaar en herbruikbaar maken voor onderzoek, terwijl zij klinische kwaliteit en bruikbaarheid aantonen en de ontwikkeling van nieuwe diagnostiek en therapieën mogelijk maken.
Op de langere termijn moet deze gedeelde basis federatieve analyses mogelijk maken — waardoor onderzoekers en clinici vragen kunnen stellen over Zweedse, Nederlandse en toekomstige datasets, zonder dat gevoelige data de nationale jurisdictie verlaat. Deze aanpak respecteert maximaal de privacy van patiënten en nationale governance kaders, terwijl de statistische kracht en klinische inzichten uit de onderliggende data aanzienlijk worden vergroot.
Citaten
“Dit partnerschap is opnieuw een belangrijke stap richting het standaard en eerlijk beschikbaar maken van precisie-oncologie binnen de kankerzorg. Door onze inspanningen af te stemmen met Hartwig, versnellen we de weg van genomisch inzicht naar betere uitkomsten voor patiënten in Zweden en daarbuiten.”
— Richard Rosenquist Brandell, Directeur, Genomic Medicine Sweden
“Datagedreven verbetering van kankerzorg wordt sterk beperkt door de beschikbaarheid van voldoende hoogwaardige data. Door met GMS samen te werken aan standaardisatie, harmonisatie en uiteindelijk federatieve analyses van kanker-genomics data, kunnen we leren van veel meer patiënten dan ieder van ons afzonderlijk — en die inzichten sneller terugbrengen naar de kliniek.”
— Edwin Cuppen, Wetenschappelijk Directeur, Hartwig Medical Foundation
Over Genomic Medicine Sweden (GMS)
Genomic Medicine Sweden is het Zweedse nationale initiatief voor precisiegeneeskunde, dat werkt aan gelijke toegang voor alle patiënten in Zweden tot kosteneffectieve genetische analyses voor verbeterde precisiediagnostiek en meer gepersonaliseerde zorg, behandeling en preventie. GMS beheert een nationale IT‑infrastructuur voor veilige opslag, verwerking en uitwisseling van genomische data tussen regionale zorgautoriteiten en academische partners.
Over Hartwig Medical Foundation (Hartwig)
Hartwig Medical Foundation is een Nederlandse non-profitorganisatie die wereldwijd opereert met de missie om de zorg voor patiënten met kanker te verbeteren. Zij ondersteunen datagedreven behandelbeslissingen via een combinatie van innovatieve software, klinische data-analyses en moleculaire diagnostiek. Dit stelt patiënten in staat tijdig de juiste behandeling te ontvangen, terwijl waardevolle data worden gegenereerd en beschikbaar gemaakt ter ondersteuning van onderzoek, medicijnontwikkeling en continue zorgverbetering.