Op donderdag 18 juni vindt in Frankrijk de 14e editie van het door Stichting ALS Nederland georganiseerde sportevenement Tour du ALS plaats. Onder het motto ‘Samen trappen we ALS de wereld uit’ beklimmen honderden fietsers, hardlopers en wandelaars de Mont Ventoux om zoveel mogelijk geld op te halen voor de strijd tegen ALS. ALS-ambassadeur Natasja Froger beklimt dit jaar samen met haar kleindochter Charlie de Mont Ventoux. Ook NPO Radio 3FM-dj Wijnand Speelman gaat de uitdaging aan en zal de iconische berg hardlopend trotseren.
ALS is een meedogenloze en dodelijke zenuw-/spierziekte waarbij spieren één voor één uitvallen. Na de eerste symptomen overlijden mensen met ALS gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Omdat er nog altijd geen genezing bestaat, is de ziekte voor iedereen die de diagnose krijgt uiteindelijk fataal.
Juist daarom is meer onderzoek hard nodig. De recente ontdekking van genetische oorzaken van ALS biedt aanknopingspunten voor gerichte behandelingen. Bovendien is een werkend medicijn ontdekt voor een zeldzame vorm van ALS. We staan daarmee aan de vooravond van een doorbraak: de oplossing is dichterbij dan ooit. Om die veelbelovende ontwikkelingen te versnellen, is financiering essentieel. De opbrengst van Tour du ALS komt ten goede aan onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de verwante ziekten PSMA en PLS.
Beklimming Mont Ventoux samen met mensen met ALS
Komende week zal een recordaantal van bijna 900 deelnemers de sportieve uitdaging aangaan door de Mont Ventoux te beklimmen. Dit doen ze samen met mensen met ALS, waaronder de 47-jarige Sandra Traa-Jansen uit Oosterhout. Vier jaar geleden kreeg Sandra de ALS-diagnose. “Ik heb altijd gedacht dat ik oud zou worden en mijn kinderen zou zien opgroeien." Videoportret van Sandra
Zoveel mogelijk aandacht vragen voor ALS
Ook de 59-jarige Arjen doet voor het eerst mee aan Tour du ALS. Hij was een energieke en sportieve Amsterdamse wijkagent - tot hij anderhalf jaar geleden de diagnose ALS kreeg. Arjen is getrouwd en heeft twee kinderen. Samen met zijn gezin wil hij de top van de Mont Ventoux bereiken en daarmee zoveel mogelijk aandacht vragen voor de dodelijke spierziekte die ook hem zijn toekomst ontneemt. “Zolang ik hier nog ben, wil ik iets betekenen voor de mensen na mij.” Videoportret van Arjen
Op donderdag 18 juni zetten Sandra, Arjen en honderden andere deelnemers hun onmacht om in daadkracht. Samen beklimmen zij de Mont Ventoux met één doel: zoveel mogelijk geld ophalen voor een toekomst zonder ALS. Aftermovie Tour du ALS 2025
Samen staan we sterker in de strijd tegen ALS
Limore Noach, directeur Stichting ALS Nederland: “ALS kan iedereen treffen en wie de diagnose krijgt, weet dat genezing nog niet mogelijk is. Dankzij veelbelovende ontwikkelingen in onderzoek gloort er hoop voor de toekomst. Juist nu is het belangrijk om door te pakken. Daarom ben ik enorm dankbaar voor de inzet van de honderden deelnemers van Tour du ALS, die alles op alles zetten om geld op te halen voor onderzoek. Alleen samen kunnen we ALS uiteindelijk verslaan.”
-EINDE PERSAANKONDIGING-
Programma Tour du ALS 2026 op donderdag 18 juni:
06.30 uur | Start Fietsers - Meesters en Malloten
De Meesters beklimmen de Mont Ventoux twee keer, de Malloten drie keer
07.30 uur: Start Wandelaars - Groep 1
08.30 uur: Start Wandelaars - Groep 2
Start Natasja Froger, samen met kleindochter Charlie
09.00 uur: Start Hardlopers
Start Wijnand Speelman
10.00 uur: Vertrek ambulances van Stichting Ambulance Wens richting top Mont Ventoux
10.00 uur: Start Fietsers - Kale Berg - Groep 1
Samen met mensen met ALS
11.00 uur: Start Fietsers - Kale Berg - Groep 2
Samen met mensen met ALS
Vanaf 13.00 uur: Finish top Mont Ventoux
De eerste deelnemers worden rond deze tijd verwacht bij de finish op de top Mont Ventoux
Vanaf 14.00 uur: Finish op Village du Départ
De eerste deelnemers worden rond deze tijd verwacht bij de finish op Village du Départ
15.00 - 19.00 uur: Eindfeest Tour du ALS
Met optredens van Danilo Kuiters en Dùbent
18.00 uur: Bekendmaking opbrengst Tour du ALS 2026
19.00 uur: Einde Tour du ALS 2026
Over ALS
De diagnose ALS is een doodvonnis. Voor deze meedogenloze zenuw-/spierziekte is nog geen behandeling. Na de eerste symptomen overlijden mensen met deze zenuw-/spierziekte gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. In ons land krijgt 1 op de 400 mensen ALS. Toch zijn onderzoekers hoopvol. De recente ontdekking van genetische oorzaken van ALS biedt aanknopingspunten voor gerichte behandelingen. Bovendien is een werkend medicijn ontdekt voor een zeldzame vorm van ALS. We staan aan de vooravond van een doorbraak: de oplossing is dichterbij dan ooit. Voor het opschalen van onderzoek én goede zorg is veel meer geld nodig. Nu is het tijd om door te pakken en onderzoek naar ALS op te schalen. Er is geen tijd te verliezen.
Over Tour du ALS
Tijdens Tour du ALS beklimmen vele honderden wielrenners, hardlopers en wandelaars samen met ALS-patiënten jaarlijks de Mont Ventoux. Deelnemers zetten zich sportief in om zoveel mogelijk geld op te halen voor de strijd tegen ALS. De opbrengst van Tour du ALS komt ten goede aan onderzoek naar de dodelijke spierziekte ALS en zorg voor patiënten. Tour du ALS wordt jaarlijks door Stichting ALS Nederland georganiseerd. Op donderdag 18 juni 2026 vindt de 14e editie plaats van Tour du ALS. Zie voor meer informatie: www.tourduals.nl.
Over Stichting ALS Nederland
Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Daarnaast investeert de stichting in (onderzoeks-) projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor mensen met ALS en hun naasten. Met campagnes stimuleert de stichting een grotere bekendheid van de ziekte ALS bij de Nederlandse bevolking en vraagt ze het publiek om steun. Stichting ALS Nederland is bekend van de ‘Ik ben inmiddels overleden’ campagne, Amsterdam City Swim, Ice Bucket Challenge, ALS Sunrise Walk en Tour du ALS. Zie voor meer informatie www.als.nl.