In de nacht van vrijdag 13 op zaterdag 14 maart 2026 organiseert Stichting ALS Nederland voor de vijfde keer de ALS Sunrise Walk. Duizenden deelnemers wandelen deze nacht door de sfeervolle, oude binnenstad van Utrecht de zonsopgang tegemoet. Met als doel om aandacht te vragen voor de dodelijke zenuw/spierziekte ALS en om zo veel mogelijk geld in te zamelen voor onderzoek naar ALS, en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Bekijk hier de ALS Sunrise Walk sfeerimpressie om een beeld te krijgen van dit unieke evenement.
ALS Sunrise Walk brengt duizenden in beweging
Vanuit het hele land komen vele duizenden nachtelijke wandelaars naar Utrecht om de dodelijke zenuw/spierziekte ALS op een bijzondere manier op de kaart te zetten. Als een verlicht lint trekken ze in de nacht van vrijdag 13 op zaterdag 14 maart door het historische centrum van Utrecht om bij de finish door vrienden en familie feestelijk te worden onthaald.
Onmacht omzetten in daadkracht
Naast aandacht vragen en het inzamelen van geld voor onderzoek, is de ALS Sunrise Walk voor veel deelnemers een bijzonder samenkomen en steun, waarbij het gevoel van onmacht wordt omgezet in daadkracht. Onder de deelnemers zijn mensen met ALS en hun naasten, maar ook nabestaanden die iemand zijn verloren aan de ziekte. Daarnaast lopen veel mensen mee die zich - zonder directe relatie tot ALS - op een bijzondere manier voor dit goede doel willen inzetten.
Bijzondere verhalen van deelnemers
Elke deelnemer doet met een eigen persoonlijk verhaal mee aan de ALS Sunrise Walk, waarbij ze worden verenigd door hun wens om een medicijn te vinden voor ALS. Zo doet de Schiedamse Richard samen met zijn vrouw Mandy en 10-jarige zoontje Levi mee omdat hij zelf getroffen is door de ziekte. Arianne en Martin lopen mee voor hun zoon Benito die sinds december de diagnose heeft en snel achteruitgaat. Jan-Willem doet mee ter nagedachtenis aan zijn moeder Ina en twee tantes, allen overleden aan de erfelijke variant van ALS.
Reden tot hoop: we staan aan de vooravond van een doorbraak
Voor mensen met ALS is nu nog geen behandeling. Spieren vallen één voor één uit en de meeste patiënten overlijden na de eerste symptomen binnen drie tot vijf jaar. Maar er is hoop: onderzoekers ontdekten een werkend medicijn voor een zeldzame vorm van ALS. Dit toont aan dat een behandeling mogelijk is. We staan aan de vooravond van een doorbraak. Het is daarom van groot belang dat het onderzoek wordt opgeschaald en versneld.
Limore Noach, directeur van Stichting ALS Nederland, benadrukt het belang van de ALS Sunrise Walk: “Zolang er geen medicijn is voor ALS betekent de diagnose een doodvonnis. We willen dat dit verandert en dat ALS een behandelbare ziekte wordt. Daarvoor is aandacht en geld nodig. Het is daarom hartverwarmend om te zien dat zoveel mensen de strijd tegen ALS steunen. Elke stap die we samen zetten, brengt ons dichter bij een wereld zonder ALS.”
Een route voor iedereen
Voor de ALS Sunrise Walk zijn drie bijzondere en mooi verlichte routes uitgestippeld door het oude centrum van Utrecht voor tochten van 25, 15 of 5 kilometer, waarbij deelnemers ook door en langs bijzondere locaties lopen, zoals de Dom, de binnentuin van het Centraal Museum en langs de treinen van het Spoorwegmuseum. De 5 kilometer route is volledig rolstoelvriendelijk. Bij de laatste 5 kilometer haken daarom ook tientallen mensen aan die zelf de diagnose ALS, PSMA of PLS hebben. Alle informatie over deelname, routes, starttijden en locaties is te vinden op de website www.alssunrisewalk.nl.
--
Over ALS Sunrise Walk
De ALS Sunrise Walk is een jaarlijks terugkerend evenement van Stichting ALS Nederland. Deelnemers lopen 25, 15 of 5 kilometer en laten zich voor hun prestatie sponsoren om geld in te zamelen voor het onderzoek naar ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS.
alssunrisewalk.nl | Instagram | Facebook
Over ALS
ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een dodelijke zenuw-/spierziekte waarbij de spieren één voor één uitvallen. Na de eerste symptomen leven patiënten gemiddeld nog drie tot vijf jaar. In Nederland leven zo’n 1.500 mensen met ALS, of de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Ieder jaar komen er ongeveer 500 nieuwe patiënten bij en overlijden er ook 500.
Over Stichting ALS Nederland
Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en aanverwante ziekten PSMA en PLS. Daarnaast investeert de stichting in (onderzoeks)projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor mensen met ALS en hun naasten. De stichting is bekend van onder andere de fondsenwervende evenementen zoals ALS Sunrise Walk, Amsterdam City Swim en Tour du ALS, de ‘Ik ben inmiddels overleden’ campagne, Ice Bucket Challenge, 3FM Serious Request 2023 en recentelijk de confronterende ‘Onvermijdelijke Aftakeling’ Campagne.