Pulnovo Medical kondigt de afsluiting aan van een Serie C-financiering van bijna $ 100 miljoen
SHANGHAI, 4 maart 2025 /PRNewswire/ -- Pulnovo Medical, een wereldwijd erkende pionier op het gebied van medische hulpmiddelen voor pulmonale hypertensie (PH) en hartfalen (HF), kondigt aan dat het een Serie C-financiering van bijna $ 100 miljoen heeft afgesloten. Deze ronde werd mede geleid door Qiming Venture Partners en bestaande aandeelhouder Lilly Asia Ventures, waarbij de huidige investeerders OrbiMed en Gaorong Capital op een super pro-rata basis deelnamen. De opbrengst wordt gebruikt om Pulnovo Medical's wereldwijde klinische onderzoeken, internationale bedrijfsuitbreiding en strategische initiatieven te bevorderen.
De financieringsronde was twee keer overtekend en markeert een van de grootste fondsenwervingen in de sector van innovatieve medische hulpmiddelen in Azië-Pacific in de afgelopen jaren. Dit weerspiegelt het vertrouwen van toonaangevende instellingen in de wereldwijde strategie en technische capaciteiten van Pulnovo Medical.
Pulnovo Medical, opgericht in 2013, is een baanbrekend medtechbedrijf dat wordt erkend volgens internationale richtlijnen. Het bedrijf gebruikt zijn uitgebreide klinische expertise om wetenschappelijke vooruitgang en wereldwijde commercialisering te stimuleren. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van superieure therapeutische oplossingen voor verschillende HF-stadia om de resultaten voor patiënten te verbeteren.
Het kernproduct van Pulnovo Medical, de PADN-technologie (Pulmonary Artery Denervation), is een innovatieve en effectieve minimaal invasieve behandeling voor PH die met succes op de markt is goedgekeurd. PH is een aandoening die kan leiden tot hartfalen en sterfte, met beperkte behandelingsmogelijkheden. PADN gebruikt radiofrequente ablatie om de pulmonale vasculaire endotheliale sympathische zenuw aan te pakken, waardoor de druk in de longslagader effectief wordt verlaagd en de progressie van de ziekte wordt vertraagd.
PADN kreeg in 2021 van de FDA de aanduiding Breakthrough Device voor Groep I, Groep II en Groep IV PH. PADN werd in 2022 opgenomen in de richtlijnen van de European Society of Cardiology en de European Respiratory Society. In 2023 kreeg Pulnovo Medical de aanduiding Humanitarian Use Exemption Device voor Groep I PH. De RF-katheter en RF-generator kregen eind 2023 goedkeuring voor goedkeuring op de Chinese markt, waardoor ze wereldwijd een commercieel beschikbaar interventieapparaat werden. In 2024 ontving Pulnovo Medical's accessoireproduct, de 9F sheath, goedkeuring van de FDA.
Cynthia Chen, Chairlady, Executive Chairwoman en President van Pulnovo Medical, kondigt aan dat de opbrengst van deze ronde dient ter ondersteuning van twee aankomende FDA-studies voor Groep I PH en Groep II PH (chronisch hartfalen gecombineerd met PH). De onderzoeken zijn gepland voor dit jaar. Onder leiding van het executive team is het bedrijf getransformeerd van een laboratorium naar een wereldwijd gestructureerd bedrijf met kantoren in de VS, Singapore, Hong Kong SAR en vier steden op het Chinese vasteland, waaronder Beijing en Shanghai.
William Hu, Managing Partner van Qiming Venture Partners, zegt: "De doorbraken van Pulnovo Medical op het gebied van interventionele behandelingen voor PH en HF zijn indrukwekkend. De PADN-technologie van het bedrijf is nu commercieel beschikbaar op het Chinese vasteland, in Hongkong en Macau. In 2024 zijn wereldwijde multicenteronderzoeken gestart in Portugal, Servië, Georgië en Zuidoost-Azië. Na de benoeming door de FDA als 'Breakthrough Device', valideren de wereldwijde klinische onderzoeken verder het leiderschap en de klinische waarde van de technologie. Als langetermijninvesteerder in de gezondheidszorg zet Qiming zich in om vernieuwers met een wereldwijde visie te ondersteunen. We hebben vertrouwen in het potentieel van Pulnovo Medical en zullen de internationale expansie en commercialisatie ondersteunen om patiënten wereldwijd nieuwe hoop te geven."
CONTACT: E-mail: pr@pulnovomed.com
Andere persberichten of expertquotes van deze organisatie:
Dit is een origineel bericht van PR Newswire
Ga naar alle berichten van deze organisatie.
