Op 25 juli 2025 heeft de Europese Medicijn Autoriteit (EMA) het medicijn Donanemab geregistreerd voor toelating op de Europese markt. Dit is het tweede medicijn dat alzheimer kan afremmen dat op de Europese markt is gekomen. Donanemab is nog niet meteen beschikbaar in Nederland. De EMA keurde het medicijn eerder af. Omdat de effecten van het medicijn niet zouden opwegen tegen de risico’s. Na een nieuwe beoordelingsronde komt de EMA terug op het eerdere besluit.
Alzheimer Nederland vertrouwt op het besluit van de EMA, die zeer zorgvuldig en onafhankelijk handelt. Patricia Kerckhoff, directievoorzitter van Alzheimer Nederland, zegt hierover: 'We zijn blij met de toelating van het medicijn, maar tegelijk moeten we voorzichtig zijn. Het medicijn zal maar voor een kleine groep mensen de ziekte een beetje kunnen vertragen.’
Het kan nog wel 1,5 tot 2 jaar duren voordat het middel echt beschikbaar is. Alzheimer Nederland roept het Zorginstituut op om hier snel mee aan te slag te gaan. Zo laten we mensen met alzheimer en hun naasten niet onnodig lang in onzekerheid zitten.
Patricia Kerckhoff: ‘Deze medicijnen komen te laat voor mensen in een later stadium van de ziekte. Daarnaast kan het medicijn alleen een kleine groep mensen een beetje helpen. Uiteindelijk moeten er betere medicijnen komen die meer kunnen betekenen voor meer mensen. Ook omdat de effecten beperkt zijn en de kans op bijwerkingen groot is. Er blijft dus meer onderzoek nodig. Dit is nog niet dé oplossing voor dementie, maar wel weer een belangrijke stap vooruit.'